18 septembre 2026
Clean Cells poursuit le développement de sa plateforme de contrôle qualité et de sécurité biologique pour les produits biopharmaceutiques. Avec l’acquisition d’Anaquant puis de Xegen, l’entreprise se dote de nouvelles expertises en spectrométrie de masse, bioinformatique et séquençage de nouvelle génération (NGS), afin de proposer une offre encore plus intégrée aux acteurs des biothérapies.
Deux acquisitions pour élargir la chaîne analytique
Fin juillet 2026, Clean Cells, filiale du groupe Clean Biologics, a annoncé l’acquisition d’Anaquant, société lyonnaise spécialisée dans la bioanalyse par spectrométrie de masse. Cette opération apporte à l’entreprise de nouvelles capacités de caractérisation des protéines, essentielles pour le contrôle qualité des produits biopharmaceutiques et la constitution des dossiers réglementaires.
Quelques semaines plus tard, l’entreprise a également acquis Xegen, CRO française experte en bioinformatique et en analyse de données issues du séquençage de nouvelle génération (NGS). Cette intégration renforce les compétences de Clean Cells dans le traitement et l’interprétation des données complexes utilisées dans le développement des biothérapies.
Une offre étendue du développement précoce aux exigences réglementaires
Grâce à l’expertise d’Anaquant, Clean Cells intègre la spectrométrie de masse à son offre et récupère notamment la technologie brevetée ReadyBeads™, dédiée au profilage et à la quantification des protéines de cellule hôte (HCP). Cette compétence permet d’accompagner les industriels dès les premières phases de développement des biomédicaments.
Parallèlement, le lancement d’une offre de tests de sécurité virale par NGS, soutenue par les équipes de Xegen, permet à l’entreprise de proposer une prise en charge complète couvrant les essais en laboratoire, le séquençage et l’analyse bioinformatique. Cette approche répond notamment aux évolutions réglementaires européennes qui favorisent l’usage du NGS dans l’évaluation de la sécurité virale des produits biologiques.
Accompagner l’essor des thérapies innovantes
Ces développements visent à répondre aux besoins croissants des acteurs des thérapies géniques, vaccins, produits à ARNm, protéines recombinantes et vecteurs viraux. En rassemblant au sein d’une même structure des expertises couvrant la caractérisation des protéines, les essais réglementaires, le NGS et la bioinformatique, Clean Cells entend offrir à ses clients une continuité analytique tout au long du développement de leurs produits.
Cette stratégie illustre l’évolution des outils et des méthodes mobilisés pour sécuriser la mise au point des biothérapies de nouvelle génération et renforcer la qualité des données nécessaires aux autorités réglementaires.