28 mars 2022
- L’IFB-088 a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot.
- L’IFB-088 est une petite molécule première de sa catégorie censée prolonger l’effet protecteur de la réponse intégrée au stress, une voie qui empêche l’accumulation de protéines mal repliées causant des maladies.
- InFlectis, qui a obtenu l’autorisation de démarrer un essai de phase 2 en Europe (France et Italie) chez des patients atteints de SLA à début bulbaire, prévoit de recruter le premier patient cet été avant de lancer une étude plus large aux États-Unis et dans le monde.