La plateforme iPSC, rattachée à l’UMS BioCore de Nantes Université, de l’Inserm et du CHU de Nantes, propose désormais un service dédié à l’édition du génome des cellules souches pluripotentes humaines. Une avancée majeure pour la recherche en biologie et en médecine personnalisée.
Créer des modèles cellulaires au plus près des maladies humaines
L’édition du génome permet de modifier ou corriger l’ADN de cellules souches issues de patients afin de reproduire des situations génétiques précises. Ces cellules peuvent ensuite être différenciées en différents types cellulaires, en modèles 2D ou 3D, notamment sous forme d’organoïdes ou de modèles dits « sans expérimentation animale ».
Ces approches offrent de nouvelles perspectives pour comprendre les mécanismes des maladies génétiques, tester des hypothèses scientifiques et accélérer le développement de futurs traitements.
Une plateforme experte au service des chercheurs
Depuis 2023, la plateforme s’est structurée autour de cette expertise, avec l’intégration de nouveaux outils et l’optimisation des protocoles afin de garantir fiabilité, reproductibilité et rapidité des résultats. Une trentaine de projets ont déjà été pris en charge, allant de l’étude de pertes de fonction de gènes à la création de lignées cellulaires modifiées pour la recherche.
Les cellules utilisées sont dérivées de prélèvements peu invasifs (peau ou sang), reprogrammées en cellules souches pluripotentes capables de se différencier en n’importe quel type cellulaire de l’organisme. Cette technologie constitue aujourd’hui un outil clé pour la recherche biomédicale et la médecine régénérative.
Une infrastructure de pointe intégrée à un réseau d’excellence
La plateforme iPSC s’inscrit dans l’écosystème de recherche de BioCore et s’appuie sur des collaborations nationales et internationales reconnues. Elle contribue ainsi au développement de nouvelles approches en médecine personnalisée et au renforcement des capacités de recherche sur les maladies humaines complexes.