21 septembre 2026
Sanofi a annoncé le 14 septembre 2026 un projet de partenariat stratégique avec Cheplapharm, acteur européen spécialisé dans les médicaments matures. L’opération concernerait notamment le site de production de Ploërmel, avec des engagements de maintien de l’activité et de l’emploi.
Un partenariat pour accompagner un portefeuille de produits matures
Le projet présenté par Sanofi prévoit le transfert à Cheplapharm d’un portefeuille ciblé de 20 médicaments matures, dont le Lovenox®/Clexane® (énoxaparine), un anticoagulant largement utilisé. Dans le même temps, Sanofi prendrait une participation de 26,4 % au capital de son partenaire, consolidant une collaboration engagée depuis plus de dix ans.
Selon les deux entreprises, cette opération vise à garantir l’accès durable des patients à ces médicaments tout en s’appuyant sur l’expertise de Cheplapharm dans la gestion et le développement de produits matures.
Le site de Ploërmel au cœur du dispositif industriel
Dans le cadre du projet, trois sites de production seraient transférés à Cheplapharm : Ploërmel en Bretagne, Csanyikvölgy en Hongrie et Jurong à Singapour. Le site breton, qui compte environ 65 collaborateurs, conserverait son activité industrielle liée à la production d’énoxaparine.
Les entreprises ont indiqué que les équipes poursuivraient leur activité avec maintien de l’emploi et des statuts collectifs. Sanofi a également précisé que l’emploi sur les trois sites concernés serait garanti pendant trois ans après le transfert envisagé.
Un enjeu de continuité industrielle et d’accès aux traitements
Cette opération s’inscrit dans un contexte où les médicaments matures nécessitent des modèles industriels et commerciaux spécifiques. Pour Cheplapharm, elle représente une étape importante de son développement européen. Pour Sanofi, elle permettrait de poursuivre sa stratégie de focalisation sur l’innovation tout en assurant la continuité de production de traitements essentiels.
Soumis aux consultations sociales et aux autorisations réglementaires, le projet pourrait être finalisé au troisième trimestre 2027. Il illustre les enjeux de maintien des savoir-faire industriels pharmaceutiques et de sécurisation des approvisionnements en Europe.