28 octobre 2026
La société de biotechnologie SeaBeLife franchit une nouvelle étape dans le développement de son candidat-médicament SBL01. L’entreprise basée à Roscoff bénéficiera d’un financement public de 2,9 M€ dans le cadre du dispositif i-Demo de France 2030 pour faire progresser son programme SeaBeLIVER jusqu’aux premiers essais cliniques chez l’Homme.
Un soutien majeur pour le programme SeaBeLIVER
Le projet SeaBeLIVER, porté par SeaBeLife, a été sélectionné dans le cadre du programme France 2030 opéré par Bpifrance. Doté d’un budget global de 6,47 M€, ce programme vise à accompagner le développement préclinique et clinique de SBL01, candidat-médicament destiné au traitement des lésions hépatiques aiguës.
Le financement obtenu permettra notamment de réaliser les étapes réglementaires précliniques, les développements de fabrication, ainsi que la préparation d’une demande d’autorisation d’essai clinique. Le programme prévoit ensuite un essai de phase I chez des volontaires sains, suivi d’une phase Ib chez des patients hospitalisés souffrant de lésions hépatiques aiguës.
Une approche innovante contre la mort cellulaire
SeaBeLife développe des molécules ciblant simultanément deux mécanismes de mort cellulaire régulée : la nécroptose et la ferroptose. Selon l’entreprise, SBL01 est actuellement le seul candidat thérapeutique reposant sur cette double inhibition.
Cette stratégie pourrait répondre à un besoin médical important dans plusieurs pathologies aiguës affectant des organes vitaux. Les atteintes hépatiques sévères concernées par le programme restent associées à des taux élevés de mortalité ou de recours à la transplantation, malgré les progrès réalisés ces dernières années.
Des résultats précliniques prometteurs
SBL01 a déjà démontré son efficacité dans plusieurs modèles précliniques et bénéficie de données de sécurité préliminaires encourageantes. En 2024, le candidat-médicament a également obtenu la désignation de médicament orphelin dans l’Union européenne pour la prévention de l’insuffisance hépatique aiguë.
Fondée en 2019, SeaBeLife s’appuie sur plus de dix années de travaux de recherche et une plateforme technologique couvrant plus de 150 molécules biologiquement actives. L’entreprise développe parallèlement un second programme thérapeutique, SBL03, dans les maladies dégénératives de la rétine.
Première validation clinique attendue
Au-delà de son intérêt pour les maladies du foie, le programme SeaBeLIVER doit permettre de recueillir les premières données cliniques humaines validant l’approche scientifique de SeaBeLife. Cette avancée pourrait ouvrir la voie à de nouvelles applications thérapeutiques dans d’autres maladies aiguës et illustre le dynamisme des biotechnologies françaises engagées dans le développement de traitements innovants, en cohérence avec les enjeux des biothérapies portés par l’écosystème d’Atlanpole Biotherapies.