La biotech nantaise XENOTHERA confirme l’intérêt de son anticorps LIS22 dans le traitement des lymphomes T périphériques (PTCL). L’essai clinique PALT1 (NCT06495723) vient de franchir une nouvelle étape lors de la réunion du comité scientifique de l’étude, validant la poursuite des recrutements. La sécurité clinique et biologique, ainsi que la tolérance à l’injection, sont jugées encourageantes. Les premières données d’efficacité, encore à confirmer, sont très prometteuses.
À ce jour, 9 patients participent à l’essai. Aucun effet toxique limitant la dose (DLT) n’a été observé, ce qui permet de poursuivre l’inclusion à la dose de 6 mg/kg. PALT1 est un essai de phase I/II qui évalue la sécurité et l’efficacité de LIS22 chez des patients atteints de PTCL en rechute ou réfractaires. L’essai se déroule en France et en Italie, sous la direction du Professeur Gandhi Damaj au CHU de Caen.
Les résultats seront présentés oralement le mardi 18 juin à 17h50 par Firas Bassissi, Directeur Scientifique de la biotech, lors du Congrès Mondial sur les Lymphomes (18e Conférence Internationale sur les Lymphomes Malins, Lugano, Suisse), dans la session « Médicaments expérimentaux », sous le titre « LIS22 : un anticorps polyclonal multimodal efficace ciblant les cancers des cellules T ».
Par ailleurs, l’essai clinique PALT1 fait l’objet d’un abstract publié dans les actes du même congrès (abstract 847 : « Essai PALT : premier anticorps polyclonal glyco-humanisé de sa catégorie dirigé contre les cellules T tumorales, chez des patients atteints de lymphome T périphérique en rechute/réfractaire (PTCL) »).
« Pouvoir présenter LIS22 oralement et bénéficier d’un abstract publié dans les actes du Congrès Mondial de Lugano est une immense fierté, et confirme l’intérêt de notre traitement ainsi que la reconnaissance, par la communauté médicale et scientifique, de la qualité et du potentiel de notre anticorps thérapeutique. Je me réjouis bien sûr de pouvoir poursuivre cet essai grâce à ces résultats, qui valident notre approche et représentent surtout une source d’espoir pour les patients atteints de PTCL en impasse thérapeutique. Je tiens à féliciter les équipes de XENOTHERA, et surtout à remercier les patients et les équipes médicales qui nous accompagnent dans l’évaluation du potentiel thérapeutique de LIS22 », déclare Odile Duvaux, Présidente de la biotech.
À propos de XENOTHERA
Fondée en 2014 par une équipe de scientifiques reconnus et présidée par Odile Duvaux, docteure en médecine et en sciences, diplômée de l’École Normale Supérieure, XENOTHERA est une entreprise de biotechnologie basée à Nantes (France) développant de nouvelles approches thérapeutiques dans divers domaines, avec un axe fort sur l’oncologie et l’immunologie. La société conçoit des traitements basés sur une technologie unique d’anticorps glyco-humanisés multi-spécifiques. Sa plateforme technologique repose sur une double expertise en génétique et en immunologie.
XENOTHERA est intégrée dans l’écosystème scientifique et médical de la région Pays de la Loire. Depuis sa création, elle a levé plus de 43 millions d’euros, ses principaux soutiens financiers étant la Région Pays de la Loire, BPI France, le fonds européen EIC Fund ainsi que des investisseurs privés.
À propos de LIS22
LIS22 est un GH-pAb issu de la plateforme thérapeutique de XENOTHERA, ciblant plusieurs antigènes présents sur les lymphocytes tumoraux. LIS22 est en essai clinique depuis 2024 et est financé par le programme France 2030 (i-DEMO). Les études précliniques ont montré qu’il reconnaît la majorité des lymphomes T des patients, qu’il est susceptible de détruire plus efficacement les cellules de lymphome T que la chimiothérapie CHOP, et qu’il a un effet anti-tumoral significatif in vivo (réduction de la taille tumorale jusqu’à 90 %).
Les lymphomes T périphériques (PTCL) sont un groupe hétérogène de lymphomes non hodgkiniens pour lesquels le besoin médical est important. Ce sont des tumeurs hématologiques agressives, avec un pronostic réservé. Les patients sont généralement traités en première intention avec une chimiothérapie CHOP, dont l’efficacité est malheureusement limitée, tout comme celle des autres traitements disponibles, dont le taux de réponse dépasse rarement 30 %.
En savoir plus sur : www.xenothera.com