Evenements

Webinar #4 : Nouvelle réglementation européenne du Dispositif Médical

21 janvier
10H - 11H30 Online

Atlanpole Biotherapies a le plaisir de vous inviter à

un webinaire dédié au report de la nouvelle réglementation des Dispositifs Médicaux
Quels enjeux dans la relation avec l’organisme notifié ? La réponse de GMED.

Europe - GMED : guide de certification en vue du marquage CE, Règlement UE 2017/745 (version de Juin 2020) - RIS.WORLD

Intervenant(s)

  • Mme Béatrice LYS – Directrice Technique de GMED
  • M. Nicolas Corbier – Responsable processus Evaluation données de Surveillance Après Commercialisation (PMS)

PROGRAMME

  • Présentation de GMED – Mme Béatrice LYS
  • Le calendrier du RG (UE) 2017/745 et l’anticipation des démarches – Mme Béatrice LYS
  • Les nouveautés dans les interventions de l’organisme notifié dans le cadre du RG (UE) 2017/745 – M. Nicolas Corbier

Ce webinaire est organisé par Solutions & Co, la CCI Bretagne, Biotech Santé Bretagne et le pôle Atlanpole Biotherapies, en partenariat avec Cap’Tronic, We Network, la CCI Nantes St Nazaire et avec le soutien du réseau Enterprise Europe Network.