L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) vient d’accorder à CHENEVIA une autorisation officielle pour mener un programme de recherche sur le cannabis à usage médical.
Cette décision place CHENEVIA parmi les très rares acteurs français habilités à conduire, en France, des études sur les phytocannabinoïdes à visée thérapeutique.
En obtenant cette autorisation, l’entreprise confirme son positionnement de biotech pharmaceutique engagée dans une médecine fondée sur les preuves, au service des professionnels de santé et des patients.
L’ambition est claire : produire des données scientifiques robustes pour mieux comprendre le rôle potentiel des cannabinoïdes dans la gestion de la douleur, des troubles neurologiques ou d’autres pathologies chroniques.
CHENEVIA se réjouit de contribuer activement à la structuration d’une filière française du cannabis médical, rigoureuse, traçable et conforme aux standards européens.
Ce jalon marque une nouvelle étape de son développement, en cohérence avec ses futures capacités de production sous référentiel pharmaceutique GMP.