Une décision favorable à un accès élargi des patients
Cette décision permet désormais à l’ensemble des patients suivis pour un cancer de la vessie au sein des 82 centres participants de bénéficier d’une prise en charge à 100 % de VisioCyt® Bladder dans le cadre du dispositif RIHN 2.0.
Une trentaine de centres supplémentaires sont également en attente d’intégration au dispositif.
Cette évolution marque une avancée significative pour l’accès des patients à des outils diagnostiques innovants, tout en poursuivant l’évaluation clinique du test en conditions réelles.
L’intelligence artificielle au service du diagnostic
Développé par VitaDX, VisioCyt® Bladder est un test non invasif reposant sur l’analyse d’images et l’intelligence artificielle. Il est destiné à la surveillance des récidives des tumeurs de la vessie.
Déjà titulaire du marquage CE, ce dispositif vise à apporter une aide au diagnostic plus précise et moins invasive pour les patients, répondant ainsi à un besoin important dans le suivi de cette pathologie.
Poursuivre la démonstration clinique
VitaDX poursuit parallèlement le registre TVNIM-AFU, mené en collaboration avec l’Association Française d’Urologie (AFU), afin de documenter les performances du test en vie réelle.
L’objectif est de consolider les données cliniques disponibles et de préparer l’intégration durable de VisioCyt® Bladder dans le parcours de soins.
Une innovation issue du numérique en santé
Membre d’Atlanpole Biotherapies, VitaDX développe des solutions à la croisée de l’imagerie médicale, de l’intelligence artificielle et de l’oncologie. Cette décision constitue une nouvelle reconnaissance du potentiel des innovations issues du numérique en santé pour améliorer le diagnostic et la prise en charge des patients.